Boli ale câinilor

Myotonia (Myotonia Congenita) la câini

Myotonia (Myotonia Congenita) la câini

Prezentare generală a Myotonia la câini

Această boală rară, mai bine numită „miotonia congenita”, afectează mușchii, permițând contracția continuă a fibrelor musculare. O boală dureroasă, ereditară, miotonia este rezultatul malformațiilor canalului clorurilor la câini, deși s-a constatat că un număr mic de pisici suferă. Incapacitatea canalelor de clorură (care permit o conducere corectă a impulsurilor electrice complexe de la nervi la mușchi) de a-și face munca înseamnă o contracție constantă a mușchilor voluntari (ca cea a majorității sistemului scheletului).

Myotonia congenita, așa cum denumește numele său, a fost determinată a fi o trăsătură recesivă la anumite rase. Aceasta înseamnă că câinii cu o copie a genei canalului aberant de clorură sunt purtători, iar câinii afectați au ambele copii ale acestor gene în ADN-ul lor.

În unele cazuri, miotonia s-a dovedit a fi „dobândită”, adică câinii cu anumite afecțiuni pot suferi, de asemenea, tulburări ale canalului clorurii în virtutea bolii lor primare. Boala Cushing a fost asociată cu miotonie la câini, deși numai rar.

Sunt predispuse următoarele rase de câine:

Ce trebuie să urmăriți:

Câinii cu miotonie prezintă o mers rigidă, întâmpină probleme atunci când se ridică, suferă adesea limbi umflate și pot avea dificultăți înghițirii.

Câinii tineri încep să prezinte simptome încă de la vârsta de câteva săptămâni.

Diagnosticul de Myotonia la câini

Diagnosticul se bazează pe istoricul și rezultatele examinărilor fizice, precum și luarea în considerare a următoarelor aspecte:

Biopsia musculară și electromiografia (sau „EMG”, un studiu al impulsurilor electrice din mușchi) s-au dovedit a fi utile în diagnosticarea problemei, dar orice câine care prezintă hiperexcitabilitate musculară (așa cum este determinat de simptomele de mai sus sau teste neurologice specifice ale mușchilor ) trebuie testat pentru aceasta.

Un test ADN pionier de Universitatea din Pennsylvania este disponibil în prezent pentru ecran atât pentru transportatori cât și pentru câinii bolnavi.

Tratamentul Myotonia la câini

Opțiunile de tratament sunt limitate. Procainamida, un medicament utilizat pentru tratarea aritmiilor cardiace, este o opțiune care s-a dovedit a reduce simptomele la mulți câini afectați. În afară de această abordare, nu s-a găsit nimic eficient, inclusiv (până în prezent) tratamentul bolii de bază la cei care au „dobândit” forme (necongenitale) de miotonie. Cu toate acestea, câțiva câini nu vor fi niciodată lipsiți de simptome și mulți sunt eutanasiați.

Cost veterinar

Costurile de diagnosticare sunt cele mai mari cheltuieli cu care se vor confrunta proprietarii. Pentru biopsiile musculare și EMG-urile facilitate de neurologi, costurile pot varia de la sute mari la mii de dolari mici. Costul medicamentului în sine nu este de obicei considerat un factor major.

Prevenirea miotoniei la câini

Prevenirea miotoniei congenitale se realizează în principal prin testarea raselor afectate și îndepărtarea transportatorilor sau a pacienților afectați din bazinul de reproducție prin spay și neutru. În prezent, o campanie este în curs de desfășurare de către Universitatea din Pennsylvania pentru a testa toate schnauzele miniaturale destinate reproducerii pentru a elimina complet această problemă la această rasă.

Referințe

  • C. Vite, F. Cozi, M. Rich, A Klide, S. Volk și R. Lombardo, Myotonic Myopathy in a Miniature Schnauzer: Case Report and Data Suginging Anormal Chloride Conductance Trans the Muscle Membrane, J Vet Intern Med 1998: 12: 394-397.
  • C. Vite, J. Melniczek, D. Patterson și U. Giger, Miopatia miotonică congenitală în miniatură Schnauzer este moștenită ca o trăsătură autosomală recesivă. Journal of Heredity 90 (5): 578-580, 1999.
  • T. Rhodes, C. Vite, U. Giger, D. Patterson, C. Fahlke și A. George, o mutare Missense în Canina ClC-1 provoacă miotonia congenită recesivă la câine. FEBS Scrisorile 456 (1): 54-58, 1999.
  • American Journal of Veterinary Research; Octombrie 2002, Vol. 63, nr. 10, paginile 1443-1447 doi: 10.2460 / ajvr.2002.63.1443.

(?)

(?)